上证报中国证券网讯（记者何昕怡）12月15日，云顶新耀发布2030年发展战略，系统规划未来五年的发展路径。该战略以“BD合作+自主研发”双轮驱动为核心，制定2030年营收突破150亿元、商业化产品超20款的目标。同时，公司将在mRNAinvivoCAR-T和mRNA肿瘤疫苗平台基础上，拓展至siRNA、抗体等其他高潜力平台；逐步自建欧美及新兴市场商业化体系，尽快实现“海外授权+商业化”的双引擎驱动增长。
具体而言，到2030年，云顶新耀计划实现收入规模超过150亿元，其中现有管线销售收入约90亿元，新引进管线销售收入约60亿元，并探索潜在对外授权（License-out）收入。2025年至2030年，公司预计收入年复合增长率超过50%，2030年后保持超15%的增速。
产品管线方面，公司将通过引进创新资产与自主研发并行推进，聚焦肾科、自身免疫、急重症、心血管及眼科等方向，到2030年形成高价值产品组合，并拓展其他蓝海领域的大单品。到2030年，公司计划将商业化产品数量提升至20款以上，包括耐赋康、维适平、依嘉等。
研发平台建设上，公司将以拥有全球权益的mRNA平台为基础，在mRNAinvivoCAR-T、mRNA肿瘤疫苗平台基础上，拓展至siRNA、抗体等其他高潜力平台。全球化方面，公司将逐步自建欧美及新兴市场商业化体系，尽快实现“海外授权+商业化”的双引擎驱动增长。
作为新桥生物第一大股东（持股约16%），云顶新耀还计划与新桥生物深化协同，借助新桥生物在不限治疗领域的全球化产业资源、团队及顶尖人才，实现双方优势互补，进一步强化创新药研发与商业化能力。
目前，云顶新耀核心产品耐赋康作为全球首个IgA肾病对因治疗药物，2025年前三季度销售额已突破10亿元。
自研方面，云顶新耀个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16已启动人体临床试验并完成患者给药，通用型现货肿瘤治疗性疫苗EVM14已在美国完成全球多中心I期临床试验首例患者给药，自体生成CAR-T项目EVM18已完成临床前试验，公司拥有这些产品的全部知识产权及全球权益。此外，新一代共价可逆BTK抑制剂EVER001（希布替尼）已完成临床概念验证研究，预计2026年启动pMN关键注册性临床和针对多种自身免疫性肾脏疾病的II期篮式试验，云顶新耀正稳步推进其全球开发进程。
云顶新耀首席执行官罗永庆表示：“通过深化‘双轮驱动’战略，云顶新耀正加速迈向领先的生物制药公司。在2030战略指引下，云顶新耀将持续聚焦中国及全球尚未满足的医疗需求，不断提升全球创新药竞争力，为更多患者带来高价值创新治疗选择。”
云顶新耀亦同步公告了董事及主要股东的增持行动。12月12日，非执行董事、董事会荣誉主席兼公司主要股东傅唯，执行董事兼董事会主席吴以芳，执行董事兼公司首席执行官罗永庆，以及执行董事、总裁兼公司首席财务官何颖通过公开市场合计增持公司普通股约84.67万股，涉及总金额超过3800万港元，平均价格约为每股45.01港元。此外，公司主要股东康桥资本已进一步承诺，在未来三至六个月内将其持股比例累计增加不多于1%。
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